SQP 文件清单

1.   组织架构图
2.   责任和 / 或职责描述
3.   质量体系程序 (包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)
4.   管理层审查记录
5.   审核文件 (审核计划、报告等)
6.   供应商文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督 等)
7.   文件程序和记录 (包括记录保管)
8.   产品规格 / 要求
9.   检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告 (包括 IQC 的阶段、过程中和终检验)
10. 工作要求说明 / 每项生产工序的工艺标准
11. 生产日程安排 / 记录
12. “事故”的界定和报告程序
13. 产品召回程序
14. 客户投诉记录
15. 整改行动报告 (关于事故、审核、投诉等)
16. 追溯系统中的测试报告
17. 设备维护文件 (计划、程序、记录等)
18. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等)
19. 清理日程安排和程序
20. 已核准的化学品清单，附带相应的生产商
21. 有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控的联系方式、有害物管控检 查记录、投饵记录，等)
22. 整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划
23. 终产品的风险评估记录
24. 产品测试步骤 / 程序
25. 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的硬件、标签、终产品，等)
26. 夹杂物监控记录 (如：金属探测记录、金属探测器的日常检查记录，等)
27. 断针处理程序 (如适用的话)
28. 生产前会议记录
29. 程序控制计划
30. 培训 (程序、培训需求和记录)